中文网 站
Патоген вируслы инфекцияләр бөтен дөнья буенча төп сәламәтлек проблемасы булды. Вируслар һәр кәрәзле организмнарда барлык геройлар зарятап, төрле җәрәхәтләр, авыруларга китерелергә, авыруларга һәм хәтта үлемгә китерә ала. Аганы кискен сулыш синдромы Коронавирус 2 (Сарс-Сов-2) кебек югары патоген вирусларының таралуы белән патоген вирусларны активсыз үстерү өчен актуаль һәм куркынычсыз ысулларны эшләү кирәк. Патоген вирусларны әдәпләү өчен традицион ысуллар практик, ләкин кайбер чикләүләр бар. Higherгары үтеп керү көче, физик резонанслау һәм пычрану юк, электромагнит дулкыннары патогеник вирусларны активлаштыру өчен потенциаль стратегия булып киттеләр һәм игътибарны җәлеп итә. Бу мәкалә битромагнит дулкыннарының патогеник вирусларда һәм аларның механизмнарын актив булмаганга, шулай ук акланмаган яңа идеялар һәм ысуллар куллану перспективалары турында гомуми карашка күзәтү бирә.
Күпчелек вируслар тиз таралдылар, озак вакыт дәвам итәләр, озак вакыт бик юллар һәм глобаль эпидемия һәм җитди сәламәтлек куркынычларына китерергә мөмкин. Профилактика, ачыклау, ачыклау, сынау, бетерү һәм дәвалау - вирус таралуны туктату өчен төп адымнар. Патоген вирусларының тиз һәм нәтиҗәләрен бетерү профилактик, саклаучы һәм чыганакны ала. Физиологик җимерү физиологик җимерү белән активлаштыру - аларның яшәү урынын киметү, юл хәрәкәте һәм репродуктив куәте - аларның эффектив ысулы. Традицион ысуллар, шул исәптән югары температура, химик матдәләр һәм ионлаштыручы нурланыш, патоген вирусларны эффектив рәвештә активлаштырырга мөмкин. Ләкин бу ысуллар әле дә ниндидер чикләүләр бар. Шуңа күрә, патоген вирусларны актив булмаган өчен инновацион стратегияләрне үстерү кирәк.
Электромагнит дулкыннар эмиссиясе югары үтеп керү көченең өстенлекләре, тиз һәм бердәм җылыту, размерлы микроорганизм һәм плазма чыгару өстенлекләре бар, [1,2,3]. Узган гасырда ачыктан-туры вирусларны активлаштырырга, электромагнит дулкыннары сәләте (4]. Соңгы елларда, патоген вирусларны активлаштыру өчен электромагнит дулкыннарын куллану зур игътибарны җәлеп итте. Бу мәкаләдә мәҗбүри вирусларда һәм аларның механизмнары буенча электромагнит дулкыннарның эффектлары, алар төп һәм гамәли тикшеренүләр өчен файдалы кулланма булып хезмәт итә ала.
Вирусларның морфологик үзенчәлекләре исән калу һәм эчтәлек кебек функцияләрне чагылдыра ала. Бу электромагнит дулкыннары, аеруча ул арба (UHF) һәм ультра югары ешлык (Эхф) Электромагнит дулкыннары вируслар морфологиясен боза ала дип күрсәтелде.
Бактериофач MS2 (MS2) Decinfection бәяләү, кинетик модельләштерү (аукцион), һәм вирус молекулаларының биологик характеризациясе кебек төрле тикшеренү өлкәсендә еш кулланыла [5, 6]. Ву бу микродулкыннарны 2450 МГц һәм 700дә беренче тапкыр турыдан-туры нурлыкациядән соң агрегат һәм зур кысылу тудырды [1]. Алга таба тикшерүдән соң, MS2 фахишә өслегендә тәнәфес тә күзәтте [7]. Качмарккак [8] Коронавирус 229е (Ков-2299) миллиметр дулкыннарына эретелгән 95 ГГц һәм 70 - 100 W / CM2 электр тыгызлыгы белән 0,1 с электр тыгызлыгы белән. Зур тишекләрне вирусның тупас сферик кабыгында табып була, ул аның эчтәлеген югалтуга китерә. Электромагнит дулкыннарына экспозиция вируслы формаларда җимергеч булырга мөмкин. Ләкин, форма, диаметрлы һәм өслек шома үзгәрүе, электромагнит нурлары белән вирусны кичергәннән соң, билгеле түгел. Шуңа күрә морфологик үзенчәлекләр һәм функциональ бозулар арасындагы бәйләнешне анализлау мөһим, алар вирусны активлаштыру өчен кыйммәтле һәм уңайлы күрсәткеч бирә ала [1].
Вируслы структура, гадәттә, эчке ямьсез кислотадан (RNA яки DNA) һәм тышкы капсиддан тора. Ямьсез кислоталар генетик һәм вирусларның генетикасын билгели. Капсид - тотрыклы протеин субунитлары, төп скафолдинг һәм вируслы кисәкчәләрнең төп катламы, шулай ук башсыз кислоталарны саклый. Күпчелек вирусларның липидлардан һәм гликопротиннардан торган конверт структурасы бар. Моннан тыш, конверт протеиннары рецепторларның үзенчәлеген билгеләрен билгелиләр һәм хуҗаның иммун системасын таный алган төп антренслары булып билгелиләр. Тулы структура вирусның сафлыгын һәм генетик тотрыклылыгын тәэмин итә.
Тикшеренүләр күрсәткәнчә, электромагнит дулкыннары, аеруча Ухф электромагнит дулкыннары, авыру рнага кагыла. Ву [1] MS2 вирусының турыдан-туры фаш иттеләр 2 минут, Гель Электрофей протеины һәм гель Электропорез протеины һәм транзакция полемазы реакциясе. ТР-ПХР). Бу геннар акрынлап җимерделәр, энергия тыгызлыгын арттыру белән, хәтта иң югары көч тыгызлыгына юкка чыкты. Мәсәлән, протеинның генны (934 BP) 700 В.
Соңгы тикшеренүләр күрсәттеләр, нигездә, патромагнит дулкыннарының патен синтезы тәэсире, нигездә, атом кислоталарын юк итү аркасында аларның протеин синтезы [1, 3, 8, 9]. Ләкин, атермик эффектлар шулай ук вируслы протеиннарның полярлыгын яки структурасын үзгәртә ала [1, 10, 11]. Капсид Структур протеиннары яки патоген ватыклары протеиннары кебек фундомомагнит дулкыннарның туры эффекты алга таба өйрәнүне таләп итә. Күптән түгел ул 7,45 ГГның 2,45 гз ешлыгы белән 2 минут электромагнит нурлары белән электромагнит эффектлары буенча кайнар нокталар һәм уйлап табулар белән идарә итә ала (12].
Патоген вирус конверты аның авыруы яки авыруы белән тыгыз бәйләнгән. Берничә тикшеренү хәбәр итте, UHF һәм микродулкынлы электромагнит дулкыннары бәндәләрне китереп чыгарырга мөмкин. Aboveгарыда әйтелгәнчә, Коронавирусның 119ы вируслы конвертында 95 GHZ Миллиметрдан 75 GHZ Миллиметрдан 75-100 W / CM2 энергия тыгызлыгына табыла ала [8]. Электромагнит дулкыннарын резомагнит дулкыннарының эффекты вирус конверт структурасын җимерергә мөмкин. Конвертның конвертның ярылганнан соң, эчтәлек яки кайбер эшчәнлек гадәттә кими яки тулысынча юкка чыга [13, 14]. Янг [13] H3N2 (H3N2) Грипп Вирусны һәм H1N1 (H1N1) фрпавс вирусы микродулкынлы вирус 3.35 ГГц, 320 W / M² һәм 7 ГГц, тиешенчә, 15 минут. Патоген вирусларның РНК сигналларын, фромагнит дулкыннарын һәм фромомагнит дулкыннарын һәм фрагментланган модельне чагыштыру һәм берничә цикл өчен тиз арада сыек азот белән эретелгән, RT-FSC. Нәтиҗә күрсәткәнчә, ике модельнең РНК сигналлары бик эзлекле. Бу нәтиҗәләр шуны күрсәтә: вирусның физик структурасы бозыла һәм конверт структурасы микродулкынлы нурланыш кичергәннән соң җимерелә.
Вирусның эшчәнлеге аның зарарлавы, кабатлау һәм тәрҗемә итү сәләте белән характерлана ала. Вируслы йогышлылык яки эшчәнлек тактасы Пляж ишәкләрен кулланып, тукымалар цехы Медианлы доза (TCID50), яки Luciforase хәбәрче ген эшчәнлеген үлчәү белән бәяләнә. Ләкин аны шулай ук турыдан-туры аерым вирус яки вирус анализы, вируслы аналена тыгызлыгын, вирус исәнлеге һ.б. белән бәяләргә мөмкин.
Бушфин, SHF һәм EHFитнит дулкыннары вираль аэрозолларны яки вирусларны турыдан-туры актив рәвештә активлаштырырга мөмкин дип хәбәр иттеләр. Ву [1] Лаборатория неббировер аэросол электромагнит дулкыннарына 2450 мгц һәм 700 м га кадәр булган көч белән электромагнит дулкыннарына кадәр, ә MS2 бактериофачның исән калуы 8,66% тәшкил итте. MS2 вирус аэросолына охшаган, AC2 131,3% электромагнит дулкыннарының бер дозасы кебек 1,5 минут эчендә актив булмаган. Моннан тыш, электромагнит нурланышының MS2 вирусын активлаштыру сәләте хакимият тыгызлыгы һәм экспозиция вакыты белән уңай бәйләнештә иде. Ләкин, дективация эффективлыгы максималь кыйммәткә җиткәч, деактивлык эффективлыгы экспозиция вакытын арттырып, көч тыгызлыгын арттыру белән яхшыра алмый. Мәсәлән, MS2 Вирус 2450 МГц һәм 700 В Электромагнит дулкыны булганнан соң минималь исән калу дәрәҗәсе булган, һәм экспозиция вакытын арттыру белән бернинди зур үзгәрешләр табылмады. Сиддатта [3] Филомагнит дулкыннары белән 1-нче МГц һәм 360 Вирус белән чагыштырганда, батк чайллары белән туктату, электромагнит дулкыны HCV белән шөгыльләнүен ачыкладылар һәм ВИЧ-1 Хокукыйлык һәм вирусны тапшыруны кисәтергә ярдәм итә, хәтта бергә булганда да. HCV күзәнәк культуралары һәм HIV-1 сөртекле электромомагнит дулкыннары, 050 МГц, 30 ВВЗ, аз күләмдә асылынганда, Люсифераз хәбәрчесе белән үзгәрешләр, һәм вируслы керемнәрнең зур үзгәреше күзәтелде. 1 минутта 800 һәм 800 в 6 минут эчендә ике вирусның эчтәлеге сизелмәде, бу электромагнит дулкын нурланышының радиасы һәм тәнкыйть температурасы экспозициясе белән бәйле дип санала.
Качмаркцыт [8] Беренче тапкыр 2021-нче елда Сумбаген вирусларына каршы Фатоген вирусларына каршы EHF фомомагнит дулкыннарының үлемен күрсәтте. Ике патоген вирусларының актив булмаган эффективлыгы 99,98% һәм 99,375% тәшкил итте. EHFитомагнит дулкыннарының вирус инактивациясендә электромагнит дулкыннары киң куллану перспективалары барлыгын күрсәтә.
Вирусларны активлаштыруның эффективлыгы шулай ук төрле массакүләм мәгълүмат чараларында күкрәк сөте кебек һәм өйдә кулланыла торган кайбер материаллар бәяләнде. Тикшерүчеләр АДЕНОВирус (AVW), Ползевирус 1 (DV-1) һәм Риновирус (RV-1) һәм Риновирус (RHV) ешлыкның 2450 МГц һәм 720 ватның ешлыгы. Алар AV ADV һәм PV-1 антигенс тискәре йогынты ясавын хәбәр иттеләр, һәм HV-1, GV-1, RHV Тимерлары 4 минутлык экспозициядән соң барлык вирусларның тулы активлыгын күрсәттеләр. Элхафи [17] Авианның йогышлы бронхит вирусы (IBV), Ньюкасл авыруы), Ньюкасл авыруы), һәм Ави гасырга, 9IV), 900 МГц, 900 м м. сәламәтлекне югалту. Алар арасында APV һәм IBV 5-буынның Чик яралгыларыннан алынган Трахаль органнар культураларында өстәмә ачыкланды. Вирус аерым булмаса да, вируслы ямьсез кислота әле дә ТР тарафыннан әле дә табылды. Бен-Шошан [18] турыдан-туры иңгән 2450 МГц, 750 В Электромагнит дулкыннары 15 цицомегаловирус (CMV) 30 секунд эчендә уңай күкрәк сөт үрнәге. Уллигенны ачыклау CMVның тулы активлаштыруын күрсәтте. Ләкин, 15 секундның 500е, 15 үрнәкнең иң актив булмаганга ирешмәделәр, бу инактив валификацияле дулкыннар көчен һәм электромагнит дулкыннары көче арасында уңай бәйләнешне күрсәтә.
Әйтергә кирәк, Янг [13] табомагнит дулкыннары һәм вируслар арасындагы резомагнит дулкыннар һәм вируслар арасындагы резомагнит дулкыннар һәм вируслар. Вирус-сизгер Мадей кисәкләре белән 7,5 × 1014 М-3 тыгызлыгы булган H3N22 М-3 асылынлыгы, турыдан-туры электромагнит дулкыннарына (Мдк), 8 ГГС. H3N2 вирусын активлаштыру дәрәҗәсе 100% тәшкил итә. Ләкин, 82 В / М2 теоретик бусагада, H3N2 Вирусның теоретик бусагасында актив булмаган, EM-арадашланган вирус активлаштыруның эффективлыгы хакимият тыгызлыгы белән тыгыз бәйләнештә. Бу тикшеренүгә нигезләнеп, барбоора [14] Сарс-Ков арасында 11,5 × Сэрс-Ковның ешлыгы 10-17 ГГц ешлыгы белән дулкынланып, нәтиҗәләргә дучар булды, якынча 15 минут дәвамында 14,5 ± 1 w / m2 энергия тыгызлыгына китерәчәк. 100% Деактивация. Күптән түгел Ван [19] Сарс-Ков-2 резонантның ешлыклары вирус титченең республикасы түләнгән ешлыкларын раслаучы күрсәтте.
Ахырда, без әйтә алабыз, электромагнит дулкыннары аэросолларга һәм асылмалыләргә, шулай ук өслекләрдә вируслар эшчәнлегенә тәэсир итә ала. Анда актив булмаган эффективлык электромагнит дулкыннары ешлыгы һәм көченнән һәм вирус үсеше өчен кулланылган урта программага тыгыз бәйләнгән дип табылды. Моннан тыш, вирусны яклау өчен физик яңалыкларга нигезләнгән электромагнит ешлыклары бик мөһим [2, 13]. Бүгенге көнгә кадәр электромагнит дулкыннарның патоген вируслар эшчәнлеге буенча эффекты, нигездә, эчке вакытта йогышлылыкны үзгәртүгә юнәлтелде. Катлаулы механизм аркасында берничә тикшеренү электромагнит дулкыннарының патоген вирусларының кабатлануы һәм транскурасы турында хәбәр итте.
Электромагнит дулкыннары актив булмаган механизмнар, вирусларның элеккеге вирусы, ешлык һәм электромагнит дулкыннарының ешлыгы һәм вирусның үсеш күләме белән тыгыз бәйләнгән, ләкин күбесенчә аңлатылмаган. Соңгы тикшеренүләр җылылык, Аерхермал һәм структур рәтгатьне энергиясен тапшыру белән юнәлтелде.
Rылылык эффекты электромагнит дулкыннары йогынтысында тукымаларда югары тизлекле әйләнү әйләнеше, бәрелеш һәм поляр молекулаларның бәрелешен һәм сүрелүе белән бәйле. Бу милек аркасында электромагнит дулкыннары вирусның температурасын физиологик толерантлык бусагасын күтәрергә мөмкин, вирусның үлеменә китерә ала. Ләкин, вирусларда бик аз поляр молекулалар бар, бу вирусларга туры җылылык эффектлары бик сирәк: 1. Киресенчә, Урта һәм әйләнә-тирәдә поляр молекулалар бик күп, су молекулалары бар, алар электромагнит дулкыннары белән дулкынланган алмаш электр кыры белән дулкынланган алмаш электр кыры нигезендә хәрәкәт итәләр. Аннары җылылык аның температурасын күтәрер өчен вируска күчерелә. Толерантлык шартлары артканда, ямьсез кислоталар һәм протеиннар юк ителгәч, ахыр чикләнгән вакытта керемсезлекне киметә, хәтта вирусны активлаштыра.
Берничә төркем хәбәр итте, электромагнит дулкыннары җылылык экспозициясе аша [1, 3, 8]. Качмаркцик [8] Коронавирусның 229ы, 95 ГГСның ешлыгына 75 ГГцның ешлыгына 75 - 100 w / cm² фахишәлегенә 75-10 w / cm² кадәр электр тыгызлыгы белән электр тыгызлыгы белән электр тыгызлыгы белән электр тыгызлыгы белән. Нәтиҗә күрсәткәнчә, бу процесс вакытында 100 ° C температураның үсүе вирус морфологияләрен җимерүгә һәм вирус активлыгын киметергә ярдәм иткән. Бу җылылык эффектлары электромагнит дулкыннары белән тирә-су молекулаларында аңлатыла ала. Сиддарта [3] Төрле генотипларның күзәнәк культурасын, шул исәптән GT1a, Gtze, Gt6a һәм Gt7a белән, GT6a һәм GT7A, 60 в һәм 180 В, 60 В, 600 В, 600 В, 800 в, бөтерелгән. Мәдәният уртача вирусның эчке яшәү рәвешен киметте яки вирусны тулысынча активлаштырды. Ләкин HCV кыска вакыт эчендә кыска вакыт эчендә электромагнит дулкыннарына дучар булды (60 яки 180 В, 1 минут), температурада зур арту һәм вирусның зур үзгәреше булмаган вакытта, төп үзгәреш булмаган.
Aboveгарыдагы нәтиҗәләр күрсәткән шуны күрсәтә: электромагнит дулкыннарының җылылык эффекты - төп фактор, патоген вирусларның функциясенә яки эшчәнлегенә йогынты ясаучы төп фактор. Моннан тыш, күпләп тикшеренүләр күрсәткәнчә, электромагнит радиациясенең җылылык эффектын активрак саклый, UV-C һәм гадәти җылытудан нәтиҗәлерәк [8, 20, 21, 22, 23, 23, 24].
Исерт эффектларына өстәп, электромагнит дулкыннары шулай ук микробиаль спектакльләр һәм ядкыч кислоталар белән полярлыкны үзгәртә ала, молекулалар, молекулалар, тибрәнү яки хәтта үлемгә китерә [10]. Электромагнит дулкыннарының полярлыгын сөртмәлекнең тиз күчүе протеин поляризациясенә китерә дип санала, бу протеин структурасын, ахыр чиктә, протеин денатурациясенә китерә [11].
Вирус инактивациядә электромагнит дулкыннарның сүзсез эффекты бәхәс булып кала, ләкин күпчелек тикшеренүләр уңай нәтиҗәләр күрсәттеләр [1, 25]. Aboveгарыда әйтелгәнчә, электромагнит дулкыннары MS2 вирусының конверт протеинына турыдан-туры үтеп керә ала һәм вирусның ямьсез кислотасын юк итә ала. Моннан тыш, MS2 Вирус аэроколлар салкын мс2гә караганда электромагнит дулкыннарына күпкә сизгер. MS2 вирус аэрозоллар тирәсендәге шартларда азрак полярулалар аркасында, әмер эффектлар электромагнит дулкыннарда төп роль уйный ала [1].
Резонанс күренеш физик система тенденциясен аңлата, аның мохитеннән һәм дулкын озынлыгында энергиядән күбрәк энергия сеңдерү. Резонанс күпчелек урыннарда була. Билгеле булганча, гыйффәтле затлар чикләнгән акустик диапол режимында, резонанс реномен [2, 13, 26]. Электромагнит дулкыны арасында резонант режим һәм вирус күбрәк игътибар бирә. Эффектив структур романанс энергиясен энергияне күчерү (куркак) электромагнит дулкыннарыннан ябык акустик осанбалардан (кав) ябык акустик мембранациягә (CAV) тибү мембранациясенә китерергә мөмкин. Моннан тыш, Сетерның гомуми эффективлыгы әйләнә-тирә мохитнең табигате белән бәйле, анда вируслы кисәкчәләрнең зурлыгы һәм флыгы резонанс һәм энергия үзләштерүен билгели, [2, 13, 19].
Электромагнит дулкыннарының физик резонанслары концертизацияләнгән вирусларны активлаштыруда төп роль уйный, алар берилячы мембран белән уратып алынган. Тикшерүчеләр табоманнит дулкыннары белән электромагнит дулкыннары белән электромагнит дулкыннары белән деактивация, нигездә, резонанс эффекты аркасында кабыкның физик ярылуы аркасында килеп чыккан. H3N2 туктату температурасы 7 ° C гына артты, ләкин, 15 минутлык экспозициядән соң, кеше H3N2 Вирусны җылылык җылыту, 55 ° C җылыту, 55 ° C-ның температурасы таләп ителә [9]. Сарс-Cov-2 һәм H3N1 кебек үк вируслар өчен дә шундый ук күренешләр күзәтелделәр,. Моннан тыш, электромагнит дулкыннары тарафыннан активлаштыру вируслы Рна Генераларның бозылуына китерми [1,1333334]. Шулай итеп, H3N2 вирусын активлаштыру җылылык тәэсире түгел, ә физик резонанс белән күтәрелде [13].
Электромагнит дулкыннарының җылылык эффекты белән чагыштырганда, физик резонанс белән вирусларны активлаштыру түбән доза параметрларын таләп итә, алар электр һәм электроника инженерлары инженерлары (2, 13]. Резонант ешлыгы һәм көч дозасы вирусның физик үзлекләренә бәйле, мәсәлән, кисәкчәләрнең зурлыгын һәм эластиклык кебек, резонант ешлыгы эчендә барлык вируслар активлаштыру эффектив булырга мөмкин. Rightыланыргылыгы, яхшы куркынычсызлык, яхшы куркынычсызлык, коры чыганакның атермик эффектының булмаган өлеше - патоген вируслары китергән кеше яман авыруларын дәвалау перспективалы булуын күрсәтә [14, 26].
Сыек этапта һәм төрле мәгълүмат чараларында вирусларның активлыгын тормышка ашыру нигезендә, вируслы аэрозоллар, бу вирус тапшыруны контрольдә тоту һәм җәмгыятьтә вирусны тыю өчен зур әһәмияткә ия. эпидемия. Моннан тыш, электромагнит дулкыннары физик резонанс үзенчәлекләрен ачу бу өлкәдә зур әһәмияткә ия. Билгеле булганда, билгеле бер вирсия һәм электромомагнит дулкыннары резомомагнит дулкыннары билгеле булганда, яраны резонант ешлыгы диапазонында барлык вируслар максатчан булырга мөмкин, алар традицион вирусны активлаштыру ысуллары белән ирешеп булмый [13,14,26]. Вирусларның электромагнитик активлаштыру - зур тикшеренүләр һәм кулланылган кыйммәт һәм потенциал белән перспектив тикшеренүләр.
Традицион Вирус үтерү технологиясе белән чагыштырганда, электромагнит дулкыннары аның уникаль физик үзлекләре аркасында вирусларны үтергәндә гади, эффектив, практик, практик, практик, практик әйләнә-тирәдә булырга тиеш [2, 13]. Ләкин күп проблемалар кала. Беренчедән, хәзерге белешләр электромагнит дулкыннары физик үзлекләре белән чикләнә, һәм электромагнит дулкыннары эмиссиясе механизмы ачылмады [10, 27]. Микродулкынлы дулкыннар, шул исәптән миллиметрны, шул исәптән вирус инактивация һәм аның механизмнарын өйрәнү өчен киң кулланылганнар, бүтән ешлыктагы, аеруча 100 кг, 300 ГГц, 300 ГГц, күптән түгел. Икенчедән, электромагнит дулкыннары тарафыннан патоген вирусларын үтерү механизмы алынмады, һәм сферик һәм таяк рәвешендәге вируслар гына өйрәнделәр [2]. Моннан тыш, вирус кисәкчәләре кечкенә, күзәнәксез, мутация, һәм вирусны активлаштыруга комачаулый ала. Электромагнит дулкын технологиясе Патоген вирусларны әдәпиятләштерү киресен җиңәр өчен яхшырырга кирәк. Ниһаять, су молекулалары кебек поляр молекулалар белән изге энергияне югары сеңдерү, мәсәлән, су молекулалары кебек, энергия югалтуга китерә. Моннан тыш, Сирәкнең эффективлыгы вируста берничә билгесез механизм тәэсир итә ала [28]. Сыйфат эффекты шулай ук вирусны үз әйләнә-тирә мохиткә яраклашырга мөмкин, нәтиҗәдә электромагнит дулкыннарына каршы тору [29].
Киләчәктә электромагнит дулкыннары ярдәмендә вирусны әдәпсез техника тагын алга таба яхшыртырга кирәк. Фундаменталь фәнни тикшеренүләр Электромагнит дулкыннары белән вирусны әдәпле итү механизмын сайларга юнәлтелергә тиеш. Мәсәлән, электромагнит дулкыннарына дучар булганда, фромагнит дулкыннары арасында көчләү эффектының җентекле методикасы механизмы, электромагнит дулкыннары арасында, төрле вирусларның имзалыш механизмы системалы рәвештә алынырга тиеш. Гамәли тикшеренүләр радиация молекулалары поляр молекулалары белән артык арманың артык арфазын булдыруны ничек булдырмаска, төрле вируслардагы төрле ешлыкларның эффектромагнит дулкыннарының эффект булмаган эффектларын өйрәнергә һәм электромагнит дулкыннарының җылылык эффектларын өйрәнергә тиеш.
Электромагнит дулкыннары патогеник вирусларны активлаштыру өчен искиткеч ысул булып киттеләр. Электромагнит дулкын технологиясе түбән пычрату, түбән чыгымнар, югары бәяләр, традицион анти-вирус технологияләрен җиңеләйтә ала торган өстенлекләрнең өстенлекләре бар. Ләкин, электромагнит дулкын технологиясе параметрларын билгеләү һәм вирус инактивацияләү механизмын кертү өчен алга таба тикшеренүләр кирәк.
Электромагнит дулкын нурлыгының билгеле бер дозасы күп патоген вирусларының структурасын һәм эшчәнлеген юкка чыгарырга мөмкин. Вирусны актив булмаганның эффективлыгы ешлык, көч тыгызлыгы, һәм экспозиция вакыты белән тыгыз бәйләнгән. Моннан тыш, потенциаль механизмнар җылылык, Aгары, һәм энергия күчерүнең структур резонанс эффектларын үз эченә ала. Традицион антректив технологияләр, электромагнит дулкыны белән чагыштырганда гадилекнең өстенлекләре, югары эффективлык һәм түбән пычрану өстенлекләре бар. Шуңа күрә, электромагнит дулкыны-турыдан-туры вирус активлаштыру киләчәк кушымталар өчен перспектив антималь техникага әйләнде.
U Yu. Микродулкынлы нурланыш һәм салкын плазмага биоеросол эшчәнлеге һәм аңа бәйле механизмнар тәэсире. Пекин университеты. 2013 ел.
Кояш кв. Баковировирларда резонант диаполы һәм чикләнгән акустик осылдырулар. Фәнни отчет 2017; 7 (1): 4611.
Сиддхартта А, Пфадер С, Маласса А, Doerrbecker j, AnggakusaMa, Engelmann M, ENT. HCV һәм ВИЧ-инактивация: наркомания кулланучылары турында вирус тапшыруның яңа карашы. Фәнни хисап 2016; 6: 36619.
Ян Сикс, Ванн, CAI Йж, җыр, QV HL җыры. Тикшерү һәм больница документларының пычрануын киметү мобиль документларның пычрануын күзәтү [j] Кытай медицина Журналлары. 1987; 4: 221-2.
Кояш Вей Ватериопафка ханымга каршы инактив рививация механизмын һәм нечлоройсокоянны активлаштыру механизмын һәм эффективлыгын өйрәнү. Сычуан университеты. 2007.
Янг Л. Сычуан университеты. 2007.
Ву Сез, Яо ханым. Микродулкынлы нурланыш белән ситуада һава вирусын активлаштыру. Кытай фәннәре бюллетены. 2014; 59 (13): 1438-45.
КачМархик LS, Марсай КС, Шевченко С., Пилософ М., Леви Н., Эйнат М. Эт. Корсонавируслар һәм Полиовирлар W-төркемнең кыска импульсына сизгер, циклрон нурланышына сизгер. Экологик химиядә хат. 2021; 19 (6): 3967-72.
Артык лий лиу vm, ван дер Ври Э, Ягъкоби Р. Гриптиенза вирусы Антенотик Нейтринидзидин ингибиторларына Гростиенслылык өйрәнүен һәм каршылык өчен активлаштыру. Клиник микробиология журналы. 2010; 48 (3): 928-40.
Зу Синьжи, Чжан Лидия, Лиу uzЖия, Ли Yu, Чжан Джия, Лин Фужия һ.б. Микродулкынлы стерилизация турында күзәтү. Гуандун микронатор фән. 2013; 20 (6): 67-70.
Li jizhi. Азык микроорганизмнар һәм микродулкынлы стерилизация технологиясе буенча микродулкынлы микродулкынлы биологик эффектлар [JJ көньяк-көнбатышның көньяк-көнбатышында милләт университеты (табигый фән редациясе). 2006; 6: 1219-22.
Афаги П, Лаполла Маг, Гани К. Сарс-С.Сар-Cov-2 Spike Proike Proike Proike-2 Spike Proike Proike Proiken интеин. Фәнни хәбәр 2021; 11 (1): 23373.
Янг Ск, Лин ХК, LIU TM, LU JT, Hong WT, Хуанг Yr, һ.б. Вируслардагы чиктән тыш акустик осиляцияләрдән эффектив структур размер энергиясен чыгару. Фәнни хисап 2015; 5: 18030.
Барбоа А, Миннес Р. Плос. 2021; 16 (5): E0251780.
Ян башлау. Микродулкынлы стерилизация һәм аңа йогынты ясаучылар. Кытай медицина журналы. 1993; (04): 246-51.
Бит WJ, Мартин ВГ микробларының Микродовавкадагы микроблардан исән калу. Сез j микроорганизмнарны булдыра аласыз. 1978; 24 (11): 1431-3.
Элхафи Г., Нейлор С. кош авыруы. 2004; 33 (3): 303-6.
Бен-Шошан М., Мандель Д., Лубезки Р., Холунг С. имезү медицинасы. 2016; 11: 186-7.
Ван Пж, Панг YH, Хуанг син, Фанг Джт, Чан Син, Ших Ср, SHIH SR, SHIH SR, Chich Sher. Сарс-Ков-2 вирусының микродулкынлы резонанслары. Фәнни хәбәр 2022; 12 (1): 12596.
Sabino CP, SelleRa FP, Сату-Медина DF, Machado RRG, Дюригон Эль, Сарс-Ков-2нең Лита дозасы һ.V.. Яктылык диагностикасы Фотоднир. 2020; 32: 101995.
Буран N, МакКай ЛГА, Даунс СН, Джонсон Ри, Бирру Д де Самбер М һ.б. тиз һәм Сарс-Сов-2 белән UV-C Фәнни хәбәр 2020; 10 (1): 22421.
Пост вакыты: 13-2022
Хосусыйлык көйләүләре