Электромагнит дулкыннарның патоген вирусларына һәм аңа бәйле механизмнарга тәэсире: Вирология журналында күзәтү

Патогеник вируслы инфекцияләр бөтен дөньяда сәламәтлекнең төп проблемасына әйләнде. Вируслар барлык кәрәзле организмнарны зарарлый һәм төрле дәрәҗәдәге җәрәхәтләр һәм зыян китерә, авыруларга һәм хәтта үлемгә китерә. Каты кискен сулыш синдромы коронавирус 2 (SARS-CoV-2) кебек югары патогеник вирусларның таралуы белән, патоген вирусларын инактивлаштыру өчен эффектив һәм куркынычсыз ысуллар эшләргә кирәк. Патоген вирусларын инактивлаштыру өчен традицион ысуллар практик, ләкин кайбер чикләүләр бар. Highгары үтеп керү көче, физик резонанс һәм пычрану юклыгы белән, электромагнит дулкыннары патоген вирусларын инактивлаштыру өчен потенциаль стратегиягә әйләнде һәм игътибарны җәлеп итә. Бу мәкалә электромагнит дулкыннарның патоген вирусларына һәм аларның механизмнарына йогынтысы, шулай ук ​​электромагнит дулкыннарын патоген вирусларын инактивлаштыру өчен куллану перспективалары, шулай ук ​​яңа идеялар һәм ысуллар турында күзаллау бирә.
Күпчелек вируслар тиз таралалар, озак дәвам итәләр, бик патогеник һәм глобаль эпидемияләргә һәм сәламәтлеккә куркыныч тудырырга мөмкин. Профилактика, ачыклау, сынау, бетерү һәм дәвалау - вирус таралуны туктату өчен төп адымнар. Патогеник вирусларны тиз һәм эффектив бетерү профилактик, саклаучы һәм чыганакны бетерүне үз эченә ала. Аларның инфекциясен, патогенлыгын һәм репродуктив куәтен киметү өчен, патологик вирусларны физиологик юк итү белән инактивлаштыру - аларны юкка чыгаруның эффектив ысулы. Традицион ысуллар, шул исәптән югары температура, химикатлар һәм ионлаштыручы нурланыш, патоген вирусларын эффектив рәвештә активлаштыра ала. Ләкин, бу ысулларның кайбер чикләүләре бар. Шуңа күрә, патоген вирусларын инактивлаштыру өчен инновацион стратегияләр эшләргә ашыгыч ихтыяҗ бар.
Электромагнит дулкыннар чыгару югары үтеп керү көче, тиз һәм бертөрле җылыту, микроорганизмнар белән резонанс һәм плазма чыгару өстенлекләренә ия, һәм патоген вирусларын инактивлаштыруның практик ысулы булыр дип көтелә [1,2,3]. Электромагнит дулкыннарның патоген вирусларын инактивлаштыру сәләте узган гасырда күрсәтелде [4]. Соңгы елларда электромагнит дулкыннарын патоген вирусларын инактивлаштыру өчен куллану игътибарны җәлеп итте. Бу мәкаләдә электромагнит дулкыннарның патоген вирусларына һәм аларның механизмнарына тәэсире карала, алар төп һәм гамәли тикшеренүләр өчен файдалы кулланма булып хезмәт итә ала.
Вирусларның морфологик үзенчәлекләре исән калу һәм инфекция кебек функцияләрне чагылдыра ала. Электромагнит дулкыннары, аеруча ультра югары ешлык (UHF) һәм ультра югары ешлыклы (EHF) электромагнит дулкыннары вируслар морфологиясен боза алуы күрсәтелде.
Бактериофаг MS2 (MS2) еш кына дезинфекцияне бәяләү, кинетик модельләштерү (су), вирус молекулаларының биологик характеристикасы кебек төрле тикшеренү өлкәләрендә кулланыла [5, 6]. Ву 2450 МГц һәм 700 Вт микродулкынлы агрегатның һәм MS2 су этапларының 1 минут туры нурланыштан соң кысылуына китергәнен ачыклады [1]. Киләсе тикшерүләрдән соң, MS2 этап өслегендә тәнәфес тә күзәтелде [7]. Качмарчик [8] коронавирус 229E (CoV-229E) үрнәкләренең миллиметр дулкыннарына 95 ГГц ешлыгы һәм көче тыгызлыгы 70-100 Вт / см2 0,1 с. Зур тишекләр вирусның тупас сферик кабыгында табылырга мөмкин, бу аның эчтәлеген югалтуга китерә. Электромагнит дулкыннарына тәэсир итү вирус формаларына зыян китерергә мөмкин. Ләкин, электромагнит нурлары белән вирус тәэсиреннән соң форма, диаметр һәм өслекнең яссылыгы кебек морфологик үзлекләрнең үзгәрүе билгеле түгел. Шуңа күрә, морфологик үзенчәлекләр һәм функциональ бозулар арасындагы бәйләнешне анализлау мөһим, алар вирус инактивациясен бәяләү өчен кыйммәтле һәм уңайлы күрсәткечләр бирә ала [1].
Вирус структурасы гадәттә эчке нуклеин кислотасыннан (РНК яки ДНК) һәм тышкы капсидтан тора. Нуклеин кислоталары вирусларның генетик һәм репликация үзенчәлекләрен билгели. Капсид - регуляр рәвештә урнаштырылган протеин субунитларының тышкы катламы, вирус кисәкчәләренең төп скафолдингы һәм антигеник компоненты, шулай ук ​​нуклеин кислоталарын саклый. Күпчелек вируслар липидлардан һәм гликопротеиннардан торган конверт структурасына ия. Моннан тыш, конверт белгечләре рецепторларның үзенчәлеген билгели һәм хуҗаның иммун системасы таный алган төп антиген булып хезмәт итә. Тулы структура вирусның бөтенлеген һәм генетик тотрыклылыгын тәэмин итә.
Тикшеренүләр күрсәткәнчә, электромагнит дулкыннары, аеруча UHF электромагнит дулкыннары, авыру китерүче вирусларның РНКына зыян китерә ала. В. RT-PCR). Бу геннар көч тыгызлыгы арту белән әкренләп юк ителделәр һәм хәтта иң югары тыгызлыкта юкка чыктылар. Мәсәлән, А генының (934 б.т.) чагылышы 119 һәм 385 Вт көче булган электромагнит дулкыннар тәэсиреннән сизелерлек кимеде һәм көч тыгызлыгы 700 Ваттка кадәр күтәрелгәч бөтенләй юкка чыкты. Бу мәгълүматлар электромагнит дулкыннарның була алуын күрсәтә, дозасына карап, вирусларның нуклеин кислоталары структурасын җимерегез.
Соңгы тикшеренүләр күрсәткәнчә, электромагнит дулкыннарның патоген вируслы протеиннарга тәэсире, нигездә, аларның арадашчыларга турыдан-туры җылылык эффектына һәм нуклеин кислоталары юкка чыгу аркасында белок синтезына турыдан-туры эффектына нигезләнгән [1, 3, 8, 9]. Ләкин, атермик эффектлар шулай ук ​​вируслы протеиннарның полярлыгын яки структурасын үзгәртә ала [1, 10, 11]. Электромагнит дулкыннарның төп структур / структур булмаган протеиннарга туры эффекты, мәсәлән, капсид белгечләре, конверт белгечләре яки патогеник вирусларның шакмаклы протеиннары алга таба өйрәнүне таләп итә. Күптән түгел 2,45 ГГц ешлыгында 2 минут электромагнит нурланышының 700 Вт көче белән кайнар нокталар барлыкка килү һәм электромагнит эффектлары ярдәмендә электр кырларын осылу аркасында протеин корылмаларының төрле фракцияләре белән тәэсир итә алуы тәкъдим ителде [12].
Патогеник вирус конверты аның зарарлану яки авыру китерү сәләте белән тыгыз бәйләнгән. Берничә тикшеренүләр хәбәр иткәнчә, UHF һәм микродулкынлы электромагнит дулкыннары авыру китерүче вирусларның кабыкларын юкка чыгарырга мөмкин. Aboveгарыда әйтелгәнчә, коронавирус 229E вируслы конвертында 95 ГГц миллиметр дулкынына 0,1 секунд тәэсир иткәннән соң, 70-100 Вт / см2 тыгызлыгында аерым тишекләр табылырга мөмкин [8]. Электромагнит дулкыннарның резонант энергия тапшыру эффекты вирус конверт структурасын җимерер өчен җитәрлек стресс китерергә мөмкин. Вируслар өчен, конверт ярылганнан соң, инфекция яки кайбер активлык гадәттә кими яки бөтенләй юкка чыга [13, 14]. Янг [13] H3N2 (H3N2) грипп вирусын һәм H1N1 (H1N1) грипп вирусын 15 минут эчендә тиешенчә 8,35 ГГц, 320 Вт / м² һәм 7 ГГц, 308 Вт / м² микродулкынлы кешеләргә таратты. Электромагнит дулкыннарына дучар булган патогеник вирусларның РНК сигналларын һәм туңдырылган һәм берничә цикл өчен сыек азотта эретелгән фрагмент модельне чагыштыру өчен, RT-PCR башкарылды. Нәтиҗә ике модельнең РНК сигналларының бик эзлекле булуын күрсәтте. Бу нәтиҗәләр шуны күрсәтә: вирусның физик структурасы бозыла һәм конверт структурасы микродулкынлы нурланыштан соң җимерелә.
Вирусның активлыгы аның зарарлану, кабатлау һәм транскрипцияләү сәләте белән характерланырга мөмкин. Вируслы инфекция яки активлык, гадәттә, вируслы титерларны плитка анализлары, тукымалар культурасының уртача инфекцион дозасы (TCID50) яки люсифераз хәбәрчесе ген активлыгы ярдәмендә бәяләнә. Ләкин аны турыдан-туры тере вирусны изоляцияләү яки вируслы антиген, вирус кисәкчәләренең тыгызлыгы, вирус исәнлеге һ.б. анализлап бәяләргә мөмкин.
Мәгълүм булганча, UHF, SHF һәм EHF электромагнит дулкыннары вируслы аэрозолларны яки суда булган вирусларны турыдан-туры инактивлаштыра ала. В. MS2 вируслы аэрозолга охшаган, су MS2-нең 91,3% шул ук доза электромагнит дулкыннары тәэсиреннән соң 1,5 минут эчендә актив булмаган. Моннан тыш, электромагнит нурланышының MS2 вирусын инактивлаштыру сәләте көч тыгызлыгы һәм экспозиция вакыты белән уңай корреляцияләнде. Ләкин, деактивация эффективлыгы максималь кыйммәткә җиткәч, экспозиция вакытын арттырып яки көч тыгызлыгын арттырып, деактивация эффективлыгын яхшыртып булмый. Мәсәлән, MS2 вирусы 2450 МГц һәм 700 Ват электромагнит дулкыннары тәэсиреннән соң минималь яшәү дәрәҗәсе 2,65% - 4,37% булган, һәм экспозиция вакыты арту белән мөһим үзгәрешләр табылмаган. Сиддарта [3] гепатит С вирусы (HCV) / кеше иммунофицитлыгы вирусы (ВИЧ-1) булган күзәнәк культурасы асылынуны нурландырды, 2450 МГц ешлыгында электромагнит дулкыннары һәм 360 Вт көче. 3 минутлык экспозициядән соң, электромагнит дулкын нурланышының HCV һәм ВИЧ-1 инфекциясенә каршы эффектив булуын күрсәтә, һәм бергә булганда да вирус таралуны булдырмый. 2450 МГц, 90 Вт яки 180 Вт ешлыгы булган аз көчле электромагнит дулкыннары белән HCV күзәнәк культураларын һәм ВИЧ-1 аспапларын нурландырганда, люцифераз хәбәрчесе эшчәнлеге белән билгеләнгән вирус титерында үзгәрешләр юк, һәм вируслы инфекциянең зур үзгәреше. күзәтелде. 1 минут эчендә 600 һәм 800 Втта, ике вирусның да инфекциясе сизелерлек кимемәде, бу электромагнит дулкын нурланышының көче һәм температураның критик тәэсир итү вакыты белән бәйле дип санала.
Качмарчик [8] беренче тапкыр 2021-нче елда суда булган патоген вирусларына каршы EHF электромагнит дулкыннарының үлемен күрсәтте. Алар коронавирус 229E яки полиовирус (PV) үрнәкләрен 95 ГГц ешлыгында һәм электр тыгызлыгы 70-100 Вт / см2 булган. 2 секундка. Ике патоген вирусның инактивлаштыру эффективлыгы тиешенчә 99,98% һәм 99,375% иде. бу EHF электромагнит дулкыннарының вирусны инактивлаштыру өлкәсендә киң куллану перспективаларына ия булуын күрсәтә.
Вирусларны UHF инактивлаштыруның эффективлыгы төрле массакүләм мәгълүмат чараларында, мәсәлән, күкрәк сөте һәм өйдә кулланыла торган кайбер материалларда бәяләнде. Тикшерүчеләр аденовирус (ADV), полиовирус тибы 1 (ПВ-1), герпезирус 1 (HV-1) һәм риновирус (RHV) белән агуланган анестезия маскаларын 2450 МГц ешлыгында һәм 720 ват көче белән электромагнит нурланышына китерделәр. Алар хәбәр иттеләр, ADV һәм PV-1 антигеннары өчен тестлар тискәре булды, һәм HV-1, PIV-3, һәм RHV титерлары нульгә төште, бу 4 минутлык экспозициядән соң барлык вирусларның тулысынча активсызлыгын күрсәтә [15, 16]. Элхафи [17] кош инфекцион бронхит вирусы (IBV), кош пневмовирусы (APV), Ньюкасл авыруы вирусы (NDV), һәм кош гриппы вирусы (AIV) белән 2450 МГц, 900 Вт микродулкынлы мичкә турыдан-туры фаш иттеләр. инфекциясен югалта. Алар арасында, 5-нче буын тавык яралгыларыннан алынган трахеаль органнар культурасында өстәмә рәвештә APV һәм IBV ачыкланган. Вирус изоляцияләнә алмаса да, вируслы нуклеин кислотасы әле дә RT-PCR тарафыннан ачыкланган. Бен-Шошан [18] 2450 МГц, 750 Ват электромагнит дулкыннарын 15 цитомегаловируска (CMV) 30 секунд эчендә күкрәк сөтенең уңай үрнәкләренә туры китерде. Shell-Vial тарафыннан антиген ачыклау CMV-ның тулы инактивациясен күрсәтте. Ләкин, 500 Ваттта, 15 үрнәкнең 2е тулысынча инакивациягә ирешә алмады, бу инактивлаштыру эффективлыгы һәм электромагнит дулкыннары көче арасында уңай бәйләнешне күрсәтә.
Шунысын да әйтергә кирәк, Янг [13] электромагнит дулкыннары һәм вируслар арасында резонанс ешлыгын билгеләнгән физик модельләр нигезендә алдан әйтә. Вируска сизгер Мадин Дарби эт бөер күзәнәкләре (MDCK) җитештергән тыгызлыгы 7,5 × 1014 м-3 булган H3N2 вирус кисәкчәләренең асылынуы 8 ГГц ешлыгында һәм 820 көче белән электромагнит дулкыннарына туры килде. W / m² 15 минут. H3N2 вирусын инактивлаштыру дәрәҗәсе 100% ка җитә. Ләкин, 82 Вт / м2 теоретик бусагада, H3N2 вирусының 38% ы гына инактивлаштырылмады, бу EM-арадаш вирусны инактивлаштыру эффективлыгы энергия тыгызлыгы белән тыгыз бәйләнештә булуын күрсәтә. Бу тикшеренү нигезендә, Барбора [14] электромагнит дулкыннары һәм SARS-CoV-2 арасында резонанс ешлык диапазонын (8,5–20 ГГц) исәпләде һәм SARS-CoV-2нең 7,5 × 1014 м-3 электромагнит дулкыннары тәэсиренә китерде дигән нәтиҗә ясады. 10-17 ГГц ешлыгы һәм 14,5 ± 1 Вт / м2 тыгызлыгы якынча 15 минут эчендә 100% деактивациягә китерәчәк. Күптән түгел Ван [19] үткәргән тикшеренү күрсәткәнчә, SARS-CoV-2 резонанты ешлыклары 4 һәм 7,5 ГГц, бу вирус титерыннан бәйсез резонанс ешлыкларның булуын раслый.
Ахырда, без электромагнит дулкыннары аэрозолларга һәм асылмаларга, шулай ук ​​вирусларның өслектә активлыгына тәэсир итә ала дип әйтә алабыз. Инактивациянең эффективлыгы электромагнит дулкыннарының ешлыгы һәм көче һәм вирус үсеше өчен кулланылган медиа белән тыгыз бәйләнгәнлеге ачыкланды. Моннан тыш, физик резонансларга нигезләнгән электромагнит ешлыклары вирусны инактивлаштыру өчен бик мөһим [2, 13]. Электромагнит дулкыннарның патоген вируслары эшчәнлегенә тәэсире инфекциянең үзгәрүенә юнәлтелгән. Катлаулы механизм аркасында, берничә тикшерү электромагнит дулкыннарның патоген вирусларын күчерү һәм транскрипцияләүгә тәэсире турында хәбәр итте.
Электромагнит дулкыннары вирусларны активлаштырмаган механизмнар вирус төре, электромагнит дулкыннарының ешлыгы һәм көче, һәм вирусның үсеш мохите белән тыгыз бәйләнештә, ләкин күбесенчә өйрәнелмәгән булып кала. Соңгы тикшеренүләр җылылык, атермаль һәм структур резонант энергия тапшыру механизмнарына юнәлтелгән.
Rылылык эффекты югары тизлектә әйләнү, бәрелешү һәм поляр молекулаларның электромагнит дулкыннары тәэсирендә сүрелү аркасында температураның артуы дип аңлашыла. Бу милек аркасында электромагнит дулкыннары вирусның температурасын физиологик толерантлык бусагасыннан күтәрә ала, вирус үлеменә китерә. Ләкин, вирусларда поляр молекулалар аз, бу вирусларга турыдан-туры җылылык эффектларының сирәк булуын күрсәтә [1]. Киресенчә, урта һәм әйләнә-тирәдә поляр молекулалар бик күп, мәсәлән, су молекулалары, электромагнит дулкыннары белән дулкынланган электр кыры буенча хәрәкәт итәләр, сүрелү аша җылылык тудыралар. Аннары җылылык вируска температурасын күтәрү өчен күчерелә. Толерантлык чикләре арткач, нуклеин кислоталары һәм протеиннар юкка чыга, ахыр чиктә инфекцияне киметә һәм хәтта вирусны активсыз калдыра.
Берничә төркем электромагнит дулкыннар җылылык тәэсире аша вирусларның инфекциясен киметә алулары турында хәбәр иттеләр [1, 3, 8]. Качмарчик [8] коронавирус 229E аспапларын электромагнит дулкыннарына 95 ГГц ешлыгында, тыгызлыгы 70-100 Вт / см² 0,2-0,7 с өчен. Нәтиҗә күрсәткәнчә, бу процесс вакытында температураның 100 ° C артуы вирус морфологиясен юкка чыгарырга һәм вирус активлыгын киметергә ярдәм иткән. Бу җылылык эффектларын электромагнит дулкыннарның әйләнә-тирә су молекулаларына тәэсире белән аңлатырга мөмкин. Сиддарта [3] төрле генотипларның, шул исәптән GT1a, GT2a, GT3a, GT4a, GT5a, GT6a һәм GT7a кебек, HCV булган күзәнәк культурасы нурланышлары, 2450 МГц ешлыгында һәм 90 Вт һәм 180 Вт, 360 көче белән электромагнит дулкыннары. W, 600 W һәм 800 Tue күзәнәк культурасы температурасының 26 ​​° Cтан 92 ° C ка кадәр артуы белән, электромагнит нурлары инфекцияне киметте. вирус яки вирусны бөтенләй инактивлаштырмаган. Ләкин HCV кыска вакыт эчендә түбән энергиядә (90 яки 180 Вт, 3 минут) яки югарырак көчтә (600 яки 800 Вт, 1 минут) электромагнит дулкыннарына дучар булды, температураның сизелерлек артуы һәм зур үзгәреше булмаган. вирус инфекция яки активлык күзәтелмәгән.
Aboveгарыдагы нәтиҗәләр шуны күрсәтә: электромагнит дулкыннарның җылылык эффекты патоген вирусларының инфекциясенә яки эшчәнлегенә йогынты ясаучы төп фактор. Моннан тыш, күп тикшеренүләр күрсәткәнчә, электромагнит нурланышының җылылык эффекты патоген вирусларын UV-C һәм гадәти җылытуга караганда эффективрак активлаштыра [8, 20, 21, 22, 23, 24].
Электромагнит дулкыннары җылылык эффектларына өстәп, микробиаль аксымнар һәм нуклеин кислоталары кебек молекулаларның полярлыгын үзгәртә алалар, молекулаларның әйләнүенә һәм тибрәнүенә китерәләр, нәтиҗәдә яшәеш кими яки хәтта үлем дә кими [10]. Электромагнит дулкыннар поляритлыгының тиз күчүе протеин поляризациясенә китерә, бу протеин структурасының борылуына һәм кәкреләнүенә һәм, ахыр чиктә, протеин денатурациясенә китерә [11].
Электромагнит дулкыннарның вирусны инактивлаштыруга тәэсире бәхәсле булып кала, ләкин күпчелек тикшеренүләр уңай нәтиҗәләр күрсәтте [1, 25]. Aboveгарыда әйтеп үткәнебезчә, электромагнит дулкыннары турыдан-туры MS2 вирусының конверт протеинына үтеп керә һәм вирусның нуклеин кислотасын юк итә ала. Моннан тыш, MS2 вирусы аэрозоллары электромагнит дулкыннарына су MS2 караганда күпкә сизгер. Су молекулалары кебек аз поляр молекулалар аркасында, MS2 вирусы аэрозоллары тирәсендәге атермик эффектлар электромагнит дулкыны арасындагы вирусны инактивлаштыруда төп роль уйный алалар [1].
Резонанс феномены физик системаның табигый ешлыкта һәм дулкын озынлыгында үз мохитеннән күбрәк энергия үзләштерү тенденциясен аңлата. Резонанс табигатьнең күп урыннарында була. Билгеле булганча, вируслар бер үк ешлыктагы микродулкынлы резонанс белән чикләнгән акустик дипол режимында, резонанс күренеше [2, 13, 26]. Электромагнит дулкыны һәм вирус арасында үзара бәйләнешнең резонант режимнары көннән-көн игътибарны җәлеп итә. Электромагнит дулкыннарыннан эффектив структур резонанс энергия тапшыруның (SRET) эффекты вирусларда ябык акустик осилиналарга (CAV) вирус мембранасының ярылуына китерергә мөмкин, төп капсид тибрәнүләре аркасында. Моннан тыш, SRET-ның гомуми эффективлыгы әйләнә-тирә мохит белән бәйле, монда вируслы кисәкчәләрнең зурлыгы һәм pH резонанс ешлыгын һәм энергия үзләштерүен билгели [2, 13, 19].
Электромагнит дулкыннарының физик резонанс эффекты вируслы протеиннарда урнаштырылган билайер мембранасы белән уратып алынган конвертлы вирусларны инактивлаштыруда төп роль уйный. Тикшеренүләр ачыклаганча, H3N2 электромагнит дулкыннары белән 6 ГГц ешлыгы һәм көч тыгызлыгы 486 Вт / м² булган резонанс эффекты аркасында кабыкның физик ярылуы аркасында килеп чыккан. H3N2 асылмалы температура 15 минут тәэсир иткәннән соң 7 ° C ка артты, ләкин кеше H3N2 вирусын җылылык белән җылыту өчен, 55 ° C-тан югары температура кирәк [9]. Охшаш күренешләр SARS-CoV-2 һәм H3N1 кебек вируслар өчен дә күзәтелә [13, 14]. Моннан тыш, вирусларның электромагнит дулкыннары белән инактивлашуы вируслы РНК геномнарының бозылуына китерми [1,13,14]. Шулай итеп, H3N2 вирусының инактивлашуы җылылык тәэсиренә түгел, ә физик резонанска ярдәм итте [13].
Электромагнит дулкыннарның җылылык эффекты белән чагыштырганда, вирусларны физик резонанс белән инактивлаштыру түбән доза параметрларын таләп итә, алар Электр һәм Электроника Инженерлары Институты (IEEE) тарафыннан билгеләнгән микродулкынлы куркынычсызлык стандартларыннан түбәнрәк [2, 13]. Резонант ешлыгы һәм көч дозасы вирусның кисәкчәләрнең зурлыгы һәм эластиклыгы кебек физик үзлекләренә бәйле, һәм резонант ешлыгы эчендәге барлык вируслар эффектив рәвештә активсыз эшләнергә мөмкин. Pгары үтеп керү тизлеге, ионлаштыручы нурланышның булмавы, һәм яхшы куркынычсызлык, CPET атермик эффекты белән арадашлашкан вирусны инактивлаштыру патогеник вируслар аркасында кеше зарарлы авыруларын дәвалау өчен өмет бирә [14, 26].
Вирусларның сыек фазада һәм төрле массакүләм мәгълүмат чаралары өслегендә актив булмавына нигезләнеп, электромагнит дулкыннары вируслы аэрозоллар белән эффектив эш итә ала, бу алга китеш һәм таралуны контрольдә тоту өчен зур әһәмияткә ия. вирус һәм җәмгыятьтә вирус таралуны булдырмау. эпидемия. Моннан тыш, электромагнит дулкыннарның физик резонанс үзлекләрен табу бу өлкәдә зур әһәмияткә ия. Билгеле вирионның һәм электромагнит дулкыннарның резонанты ешлыгы билгеле булганда, яраның резонанс ешлыгы диапазонындагы барлык вируслар максатчан булырга мөмкин, бу традицион вирусны инактивлаштыру ысуллары белән ирешеп булмый [13,14,26]. Вирусларның электромагнит инактивациясе - зур тикшеренүләр, кулланылган кыйммәт һәм потенциал белән өметле тикшеренү.
Традицион вирусны үтерү технологиясе белән чагыштырганда, электромагнит дулкыннары уникаль физик үзенчәлекләре аркасында вирусларны үтергәндә гади, эффектив, практик әйләнә-тирә мохитне саклау үзенчәлекләренә ия [2, 13]. Ләкин күп проблемалар кала. Беренчедән, хәзерге белем электромагнит дулкыннарның физик үзлекләре белән чикләнә, һәм электромагнит дулкыннары чыгару вакытында энергияне куллану механизмы ачылмады [10, 27]. Микродулкыннар, шул исәптән миллиметр дулкыннары, вирусны инактивлаштыру һәм аның механизмнарын өйрәнү өчен киң кулланылды, ләкин башка ешлыкларда электромагнит дулкыннарын өйрәнү, аеруча 100 кГц 300 МГц һәм 300 ГГцдан 10 ТГц ешлыкларына кадәр, хәбәр ителмәгән. Икенчедән, электромагнит дулкыннары белән патоген вирусларын үтерү механизмы аңлатылмады, һәм сферик һәм таяк формасындагы вируслар гына өйрәнелде [2]. Моннан тыш, вирус кисәкчәләре кечкенә, күзәнәксез, җиңел мутацияләнә һәм тиз тарала, бу вирусның инактивлашуыннан саклый ала. Электромагнит дулкын технологиясе әле дә патоген вирусларын инактивлаштыру киртәсен җиңәр өчен камилләштерелергә тиеш. Ниһаять, су молекулалары кебек поляр молекулаларның якты энергиянең югары үзләшүе энергия югалуга китерә. Моннан тыш, SRET эффективлыгына вирусларда билгесез механизмнар тәэсир итә ала [28]. SRET эффекты вирусны әйләнә-тирә мохиткә яраклаштыру өчен үзгәртә ала, нәтиҗәдә электромагнит дулкыннарга каршы тору [29].
Киләчәктә электромагнит дулкыннарын кулланып вирусны инактивлаштыру технологиясен тагын да камилләштерергә кирәк. Фундаменталь фәнни тикшеренүләр электромагнит дулкыннары ярдәмендә вирусны инактивлаштыру механизмын аңлатуга юнәлтелергә тиеш. Мәсәлән, электромагнит дулкыннар тәэсирендә вируслар энергиясен куллану механизмы, патоген вирусларын үтерә торган җылылык булмаган хәрәкәтнең җентекле механизмы, һәм электромагнит дулкыннары һәм төрле вируслар арасында SRET эффект механизмы системалы рәвештә аңлатылырга тиеш. Гамәли тикшеренүләр радиация энергиясен поляр молекулаларның артык үзләштерелүенә, төрле ешлыкларның электромагнит дулкыннарының төрле патоген вирусларына тәэсирен өйрәнергә, һәм электромагнит дулкыннарның патоген вирусларын юк итүдә җылылык булмаган тәэсирләрен өйрәнергә тиеш.
Электромагнит дулкыннары патоген вирусларын инактивлаштыру өчен өметле ысулга әйләнде. Электромагнит дулкыны технологиясе түбән пычрану, аз бәя, һәм югары патоген вирусын инактивлаштыру эффективлыгы өстенлекләренә ия, алар традицион анти-вирус технологияләренең чикләрен җиңә ала. Ләкин, электромагнит дулкын технологиясе параметрларын ачыклау һәм вирусны инактивлаштыру механизмын ачыклау өчен, тагын бер тикшеренүләр кирәк.
Электромагнит дулкын нурланышының билгеле бер дозасы күп патогеник вирусларның структурасын һәм активлыгын юкка чыгарырга мөмкин. Вирусны инактивлаштыруның эффективлыгы ешлык, көч тыгызлыгы, экспозиция вакыты белән тыгыз бәйләнгән. Моннан тыш, потенциаль механизмнар энергия тапшыруның җылылык, атермаль һәм структур резонанс эффектларын үз эченә ала. Традицион вируслы технологияләр белән чагыштырганда, электромагнит дулкыны нигезендә вирусны инактивлаштыру гадилек, югары эффективлык һәм түбән пычрану өстенлекләренә ия. Шуңа күрә, электромагнит дулкынлы арадаш вирусны инактивлаштыру киләчәктә куллану өчен перспективалы вируслы техникага әйләнде.
U .. Микродулкынлы нурланыш һәм салкын плазманың биоэеросол эшчәнлегенә һәм аңа бәйле механизмнарга йогынтысы. Пекин университеты. 2013 ел.
Кояш CK, iай ЙК, Чен Йе, Лю ТМ, Чен Хи, Ван ХК һ.б. Микродулкынлы резонант дипол кушылуы һәм бакуловирусларда чикләнгән акустик тибрәнүләр. Фәнни доклад 2017; 7 (1): 4611.
Сиддарта А, Пфендер С, Маласса А, Деррбекер Дж, Анггакусума, Энгельман М һ.б. HCV һәм ВИЧны микродулкынлы инактивлаштыру: наркоманнар арасында вирус таралуны булдырмау өчен яңа ысул. Фәнни доклад 2016; 6: 36619.
Yan SX, Wang RN, Cai YJ, YL Song, Qv HL. Микродулкынлы дезинфекция ярдәмендә больница документларының пычрануын тикшерү һәм эксперименталь күзәтү [J] Кытай медицина журналы. 1987; 4: 221-2.
Кояш Вей инактивлаштыру механизмын һәм натрий дихлороисокянатның MS2 бактериофагына каршы эффективлыгын алдан өйрәнү. Сычуан университеты. 2007.
Ян Ли о-фталалдегидның MS2 бактериофагына инактивлаштыру эффектын һәм эш механизмын алдан өйрәнү. Сычуан университеты. 2007.
Ву Йе, Яо ханым. Микродулкынлы нурланыш ярдәмендә ситуада һавадагы вирусны инактивлаштыру. Кытай фәннәре бюллетене. 2014; 59 (13): 1438-45.
Качмарчик Л.С., Марсай К.С., Шевченко С., Пилософ М., Леви Н., Эйнат М. һ.б. Коронавируслар һәм полиовируслар W-band циклотрон нурланышының кыска импульсларына сизгер. Экологик химия турында хат. 2021; 19 (6): 3967-72.
Йонг М, Лю ВМ, ван дер Врис Е, Якоби Р, Пронк I, Буг С һ.б. Грипп вирусын антигенитик тикшеренүләр һәм фенотипик нейраминидаз ингибиторларына каршы тору өчен инактивлаштыру. Клиник микробиология журналы. 2010; 48 (3): 928-40.
Зо Синьжи, Чжан Лидия, Лю Yuжия, Ли Yu, Чжан iaзя, Лин Фужия һ.б. Микродулкынлы стерилизациягә күзәтү. Гуандун микронутриент фән. 2013; 20 (6): 67-70.
Ли Джижи. Азык микроорганизмнарына һәм микродулкынлы стерилизация технологиясенә микродулкынлы биологик эффектлар [JJ Southwestern Nationalities University (Табигать белеме басмасы). 2006; 6: 1219–22.
Афаги П, Лаполла М.А., Ганди К. Фәнни доклад 2021; 11 (1): 23373.
Yang SC, Lin HC, Liu TM, Lu JT, Hong WT, Huang YR һ.б. Эффектив структур резонант энергия микродулкыннардан вируслардагы чикләнгән акустик осылмаларга күчү. Фәнни доклад 2015; 5: 18030.
Барбора А, Миннес Р. ПЛОС Бер. 2021; 16 (5): e0251780.
Ян Хуиминг. Микродулкынлы стерилизация һәм аңа йогынты ясаучы факторлар. Кытай медицина журналы. 1993; (04): 246-51.
WJ бите, Мартин WG Микродулкынлы мичләрдә микробларның исән калуы. Сез J микроорганизмнары була аласыз. 1978; 24 (11): 1431-3.
Элхафи Г. кош авырулары. 2004; 33 (3): 303-6.
Бен-Шошан М., Мандель Д., Любезки Р., Доллберг С., Мимуни ФБ микродулкынлы цитомегаловирусны күкрәк сөтеннән бетерү: пилот тикшерү. имезү өчен дару. 2016; 11: 186-7.
Wang PJ, Pang YH, Huang SY, Fang JT, Chang SY, Shih SR һ.б. SARS-CoV-2 вирусының микродулкынлы резонанс үзләштерүе. Фәнни отчет 2022; 12 (1): 12596.
Sabino CP, Sellera FP, Sales-Medina DF, Machado RRG, Durigon EL, Freitas-Junior LH һ.б. UV-C (254 nm) SARS-CoV-2 үлем дозасы. Lightиңел диагностика Фотодин Тер. 2020; 32: 101995.
Буран N, МакКей LGA, Даунс С.Н., Джонсон Р.И., Бирру Д, де Самбер М һ.б. Фәнни отчет 2020; 10 (1): 22421.